Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat

Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat

Brigitta Szebenyi - Redactor

Natura umană este extrem de complexă şi de multe ori surprinzătoare! Voi ştiaţi că există un sindrom al părului care nu poate fi pieptănat? Am rămas muţi de uimire azi, când am citit povestea interesantă a lui Shilah Yin, o fetiţă de 7 ani din Melbourne, Australia, care trăieşte cu această afecţiune şi, pentru care, rutina de dimineaţă este puţin mai neobişnuită.

Totul a început la vârsta de numai 3 luni, când părinţii au observat că părul şaten al copilei începea să fie din ce în ce mai blond, iar în loc să crească normal, înspre umeri, firele de păr erau din ce în ce mai aspre, crescând în sus şi partea laterală. Shilah părea că poartă o perucă şi nu propriul ei păr. "Shilah îşi iubeşte părul ei unic, dar asta se întâmplă datorită atitudinii pozitive şi a încurajărilor de care a avut parte în familie şi de la prieteni", marturiseste mama ei, Celeste Calvert-Yin, pentru publicaţia TODAY.

shilah1

Fetiţa, deşi s-a obişnuit cu această amprenta unică pe care natura a lăsat-o în gena ei si de care se mândreşte, mai întâmpină comentarii rautaciose din partea colegilor sau a străinilor pe care îi întâlneşte pe stradă. Unii îi ating părul, vor să facă fotografii cu ea şi unora le este greu să creadă că este vorba despre o afecţiune şi nu lipsa de igienă şi preocupare a părinţilor. "Caute pe Google şi vei afla singur că acest sindrom există", este replica pe care le-o dau părinţii lui Shilah scepticilor. Ce este cel mai surprinzător este faptul că nu au existat astfel de cazuri în familie, iar fratele ei Taelan, în vârstă de 9 ani, are părul şaten şi perfect drept.

shilah

Nouă ni se pare tare simpatică Shilah! Voi cunoaşteţi astfel de cazuri?

Articolul urmator
Cum arată Oul de Paști care a scăpat nemâncat timp de 70 de ani
Cum arată Oul de Paști care a scăpat nemâncat timp de 70 de ani

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    O fetiță de 11 ani cântărește peste 120 de kg, dar nu se poate opri din mâncat. De ce afecțiune suferă, de fapt
    O fetiță de 11 ani cântărește peste 120 de kg, dar nu se poate opri din mâncat. De ce afecțiune suferă, de fapt

    Angel are 11 ani, dar cântărește deja 124 de kg, însă motivul greutății ei nu este cel la care vă gândiți. Fata s-a născut cu o boală genetică rară, din cauza...

    Fetița „Batman” a trecut printr-o transformare miraculoasă! Cum arată acum, după șase operații care i-au schimbat înfățișarea
    Fetița „Batman” a trecut printr-o transformare miraculoasă! Cum arată acum, după șase operații care i-au schimbat înfățișarea

    Luna Tavares, a fost supranumită fetița „Batman” din cauza petei uriașe cu care s-a născut pe chip, pată care seamănă cu masca lui Batman - de unde și porecla sa. Pata...

    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt
    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

    O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

    „Copilul meu de 15 luni și-a schimbat personalitatea peste noapte și a devenit agresiv”. Cum arată sindromul PANDAS prin ochii unei mame
    „Copilul meu de 15 luni și-a schimbat personalitatea peste noapte și a devenit agresiv”. Cum arată sindromul PANDAS prin ochii unei mame

    Sindromul PANDAS se referă la mai multe afecțiuni neuropsihiatrice pediatrice autoimune asociate infecțiilor streptococice. Simptomele diferă de la copil la copil și implică o...

    O fetiță diagnosticată cu sindromul Prader-Willi a ajuns supraponderală la doar cinci ani
    O fetiță diagnosticată cu sindromul Prader-Willi a ajuns supraponderală la doar cinci ani

    O fetiță de 5 ani cântărește 98 de kilograme din cauza unei afecțiuni rare, numită Prader-Willi, care o face să fie mereu flămândă. Mama micuței povestește că nu de...

    Cum putem susține moral o mamă care suferă de depresie postpartum
    Cum putem susține moral o mamă care suferă de depresie postpartum

    Depresia postpartum este o tulburare frecventă în rândul mămicilor. Cu toate acestea, pentru multe persoane, rămâne un subiect tabu, sau oricum, unul pe care nu știm...

    „Sfârșitul lumii” pentru o fetiță de trei ani care și-a dat seama că nu se poate căsători cu tăticul ei
    „Sfârșitul lumii” pentru o fetiță de trei ani care și-a dat seama că nu se poate căsători cu tăticul ei

    O fetiță de 3 ani s-a întristat teribil atunci când a aflat că nu se poate căsători cu tatăl ei. Reacția sa adorabilă a fost publicată de către mama sa pe internet.

    În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii
    În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii

    Breia a avut probleme cu vederea de când s-a născut. Din păcate, problemele s-au agravat odată cu trecerea timpului, iar acum, la vârsta de 6 ani, urmează să-și piardă...

    © 2025 Qbebe