O fetiță de 11 ani cântărește peste 120 de kg, dar nu se poate opri din mâncat. De ce afecțiune suferă, de fapt

O fetiță de 11 ani cântărește peste 120 de kg, dar nu se poate opri din mâncat. De ce afecțiune suferă, de fapt

Andreea Guica - Redactor

Angel are 11 ani, dar cântărește deja 124 de kg, însă motivul greutății ei nu este cel la care vă gândiți. Fata s-a născut cu o boală genetică rară, din cauza căreia senzația de foame e prezentă încontinuu. „Creierul ei îi spune constant că trebuie să mănânce, așa că asta face”, povestește mama ei. 

Angel a fost diagnosticată cu Sindromul Prader-Willi (PWS) la vârsta de 4 luni, o boală genetică care afectează cromozomul 15 patern. PWS este asociat cu diabetul și cu problemele cardiace, întrucât pacientului îi este foame constant și astfel, dezvoltă obezitate morbidă. 

Așa s-a întâmplat și în cazul lui Angel. „Chiar și după mese copioase, încă îi este foame. Uneori mănâncă până i se face rău”, povestește Sherafien, mama sa.

Copila a fost diagnosticată cu diabet de tip II, hipotiroidism și apnee în somn. Toate aceste afecțiuni merg mână în mână cu greutatea sa mult prea mare și din păcate, viața ei se poate încheia oricând. 

Până acum nu s-a găsit niciun tratament pentru boala fetei. ”Dacă nu se va opri din mâncat, va muri curând”, a mai spus Sherafien. Medicii i-au prescris mai multe medicamente care sunt menite să-i suprime apetitul, însă se pare că nimic nu a funcționat. Pur și simplu, nu se poate opri din mâncat.

 
 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Raef McDaniel (@ssrae_)

Mama mărturisește că se confruntă cu bullying-ul online, din cauza greutății fetei. Însă oamenii nu înțeleg că e vorba de o boală și nu de mâncatul de plăcere. Sherafien invită toți internauții ca înainte să lase comentarii neplăcute, să se informeze despre ce înseamnă această boală și nu în ultimul rând, să nu îi pună la îndoială abilitatea de a fi o mamă bună.

„Nimeni nu are grijă de Angel mai bine decât mine. Eu sunt mama ei și exist pentru a avea grijă de ea”, a mai spus femeia, la final.

Angel e un nume care i se potrivește fetei cu siguranță. Se vede pe fața ei că e o persoană angelică și inocentă. Sperăm ca pe viitor să reușească să țină boala sub control mult mai bine decât o face în prezent. 

Surse foto: instagram/ssrae_

Surse articol: kidspot.com.au

Articolul urmator
Am aflat că fiul meu de 11 ani are o tumoră benignă la creier, dar credeam că nu-i poate pune viața în pericol. M-am înșelat
Am aflat că fiul meu de 11 ani are o tumoră benignă la creier, dar credeam că nu-i poate pune viața în pericol. M-am înșelat

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Cum se poate să îți lași fetița de 9 ani peste noapte la o prietenă si să fie lasată nesupravegheată și fără mâncare?
    Cum se poate să îți lași fetița de 9 ani peste noapte la o prietenă si să fie lasată nesupravegheată și fără mâncare?

    Sunt absolut oripilată și nervoasă! Fetița mea de 9 ani are o prietenă foarte bună. Sunt apropiate încă de la 2 ani de când au început amândouă grădinița....

    O fetiță de doar doi ani care se îmbolnăvea foarte des a fost diagnosticată cu o afecțiune gravă, după ce mama ei a palpat-o pe burtică
    O fetiță de doar doi ani care se îmbolnăvea foarte des a fost diagnosticată cu o afecțiune gravă, după ce mama ei a palpat-o pe burtică

    Descoperită întâmplător, afecțiunea deosebi de gravă cu care s-a confruntat o fetiță a fost depășită cu brio. Micuța a primit sprijinul părinților și al cadrelor...

    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt
    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

    O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

    Este o tânără de 19 ani, dar arată ca o fetiță de 4 ani. Ce diagnostic a primit și cât de rară este afecțiunea ei
    Este o tânără de 19 ani, dar arată ca o fetiță de 4 ani. Ce diagnostic a primit și cât de rară este afecțiunea ei

    Deși a împlinit 19 ani, Dannia arată ca o fetiță de 4 ani. Cauza este o boală genetică extrem de rară, întâlnită doar la alți trei copii în lume.

    Sunt o mamă sexy, prietenii fiului meu sunt toți îndrăgostiți de mine, dar nu mă voi opri din a mă îmbrăca provocator
    Sunt o mamă sexy, prietenii fiului meu sunt toți îndrăgostiți de mine, dar nu mă voi opri din a mă îmbrăca provocator

    O mămică de peste granițe recunoaște, cu nonșalanță că toți colegii de școală ai fiului ei sunt îndrăgostiți de ea, pentru că arată bine și se îmbracă foarte...

    Are 11 ani, suferă de albinism și este una dintre cele mai frumoase fetițe din lume!
    Are 11 ani, suferă de albinism și este una dintre cele mai frumoase fetițe din lume!

    Când fotografa cecenă Amina Arsakova a văzut, cu aprox. 4 ani în urmă, o fotografie cu Amina Ependieva, în vârstă de 11 ani, într-un centru comercial, a...

    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi
    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi

    Hannah Wood este mama unei fetițe de 7 ani despre care se crede că este singura din lumea care suferă de o mutație genetică ce determină o întârziere a dezvoltării și...

    Caz rar în lume! Un băiețel de 2 ani din Nevada a murit din cauza unei infecții care „i-a mâncat creierul”
    Caz rar în lume! Un băiețel de 2 ani din Nevada a murit din cauza unei infecții care „i-a mâncat creierul”

    Un băiețel de 2 ani din Nevada, SUA, a murit în această săptămână din cauza unei infecții provocate de Naegleria fowleri, numită „amiba care mănâncă...

    © 2024 Qbebe