Angel a fost diagnosticată cu Sindromul Prader-Willi (PWS) la vârsta de 4 luni, o boală genetică care afectează cromozomul 15 patern. PWS este asociat cu diabetul și cu problemele cardiace, întrucât pacientului îi este foame constant și astfel, dezvoltă obezitate morbidă.
Așa s-a întâmplat și în cazul lui Angel. „Chiar și după mese copioase, încă îi este foame. Uneori mănâncă până i se face rău”, povestește Sherafien, mama sa.
Copila a fost diagnosticată cu diabet de tip II, hipotiroidism și apnee în somn. Toate aceste afecțiuni merg mână în mână cu greutatea sa mult prea mare și din păcate, viața ei se poate încheia oricând.
Până acum nu s-a găsit niciun tratament pentru boala fetei. ”Dacă nu se va opri din mâncat, va muri curând”, a mai spus Sherafien. Medicii i-au prescris mai multe medicamente care sunt menite să-i suprime apetitul, însă se pare că nimic nu a funcționat. Pur și simplu, nu se poate opri din mâncat.
View this post on Instagram
Mama mărturisește că se confruntă cu bullying-ul online, din cauza greutății fetei. Însă oamenii nu înțeleg că e vorba de o boală și nu de mâncatul de plăcere. Sherafien invită toți internauții ca înainte să lase comentarii neplăcute, să se informeze despre ce înseamnă această boală și nu în ultimul rând, să nu îi pună la îndoială abilitatea de a fi o mamă bună.
„Nimeni nu are grijă de Angel mai bine decât mine. Eu sunt mama ei și exist pentru a avea grijă de ea”, a mai spus femeia, la final.
Angel e un nume care i se potrivește fetei cu siguranță. Se vede pe fața ei că e o persoană angelică și inocentă. Sperăm ca pe viitor să reușească să țină boala sub control mult mai bine decât o face în prezent.
Surse foto: instagram/ssrae_
Surse articol: kidspot.com.au