Anjali Kumali (7 ani) si fratiorul sau, Keshav Kumar (2 ani) sufera de o boala foarte rara care ii face sa para cu zeci de ani mai in varsta. Corpul le este acoperit de riduri adanci, au ochii umflati si pielea lasata.
Ce este sindromul Hutchinson-Gilford?
Acest tip de boala este numit si progeria. Este o boala progresiva care este caracterizata prin aparitia brusca, inca din copilarie, a semnelor de imbatranire. Copiii afectati de acest sindrom au parte de o evolutie normala in primii ani de viata, insa cu timpul, dezvoltarea lor este mai lenta si nu reusesc sa ajunga la parametrii normali.
Din pacate, pentru acest tip de boala nu s-a gasit un tratament. Anjali si Keshav se confrunta zilnic cu privirile dispretuitoare ale omenilor si cu glumele rautacioase ale copiilor.
"Stiu ca arat diferit fata de ceilalti copii de varsta mea. Am o fata diferita si un corp diferit. Eu am o fata umflata si ridata in timp ce restul oamenilor arata normal. Imi pare rau sa vad ca familia mea se simte rusinata din cauza mea", a declarat Anjali pentru DailyMail.
Sindromul Hutchinson-Gilford nu este singura problema a copiilor. Medicii din India au descoperit ca micutii sufera si de Cutis Laxa, o afectiune foarte rara a pielii care se manifesta prin prierderea elasticitatii tesutului. Din nefericire, combinatia dintre cele doua boli i-a facut pe micuti sa fie numiti "batrani", "bunici" si "maimute".
Evolutia bolii nu este vizibila doar la nivelul aspectului fizic. Anjali a inceput sa aiba probleme de respiratie, raceste foarte repede pentru ca sistemul sau imunitar este slabit, si chiar acuza dureri la nivelul membrelor.
"Este sfasietor cand oamenii le spun ca sunt batrani. Desi nu avem posibilitati financiare, am cautat ajutor la medicii locali, insa acestia ne-au spus ca vom putea primi ajutor de la oamenii de peste ocean", a spus Shatrughan Rajak, tatal copiilor.
Surse: dailymail.co.uk, mirror.co.uk, farrahgray.com.
Urmareste-ne pe Google News
