Încă din perioada sarcinii a aflat că bebelușul avea probleme de sănătate
Hannah Doyle (din West Yorkshire, Marea Britanie) este mamă singură și are patru copii. Pe când era însărcinată și a mers la un control de rutină în săptămâna 26 de sarcină, i s-a spus că fătul avea două orificii în inimă. Medicii i-au explicat însă că afecțiunea de care suferea micuțul putea fi tratată, așa că mama a încercat să se liniștească și aștepta cu nerăbdare clipa în care avea să-și strângă bebelușul în brațe.
Și-a dat seama că era ceva în neregulă cu fiul ei încă din primele clipe în care l-a luat în brațe
Hannah l-a născut pe fiul ei, Zander, în octombrie 2022, la „Teaching Hospital” din Leads. De îndată ce și-a putut lua băiețelul în brațe, a realizat că era ceva în neregulă cu el, că nu semăna deloc nici cu tatăl său, nici cu copiii ei mai mari. Din informațiile puse la dispoziție de „Tyla”, mama a povestit că:
„Când l-am luat în brațe pentru contactul piele pe piele, am sesizat că arată diferit de ceilalți copii ai mei și imediat mi-am dat seama că era vorba despre ceva deosebit. Când m-am uitat la ochii lui, am observat că erau umflați și că erau similari migdalelor... Acum a început să semene cu tatăl său, dar când era nou-născut nu semăna deloc. A fost șocant și am fost speriată întrucât mintea îți umblă și începi să te gândești la tot ce este mai rău. Lucrurile s-au complicat și mai mult pentru că medicii nu îmi dădeau prea multe explicații. Medicul cardiolog a fost cel de la care am auzit pentru prima dată un diagnostic pentru fiul meu, dar nu a făcut niciun comentariu.”
A solicitat mai multe investigații pentru a afla informații despre sănătatea copilului
Văzându-și copilul, Hannah s-a îngrijorat din ce în ce mai mult și a stat de vorbă cu echipa medicală ce avea grijă de el. Insistând ca acesta să treacă prin diverse teste, în final a primit un diagnostic dur: sindrom de deleție cromozomială, ce implică lipsa materialului genetic la nivelul unor cromozomi. Această boală genetică este responsabilă de numeroase probleme de sănătate, de la prezența unor malformații la nivelul inimii până la diverse întârzieri în dezvoltare, anomalii la nivelul unor părți ale corpului și chiar convulsii.
Încearcă să se informeze cât mai mult despre boala de care suferă copilul ei
Odată ce a descoperit de boala rară și gravă de care suferă băiețelul, Hannah a început să se informeze tot mai mult. La un moment dat, a reușit să ia legătura cu alte două familii, din străinătate, care au copii ce se confruntă cu afecțiuni similare sindromului de deleție cromozomială. Cea mai mare grijă a mamei este că nu știe exact ce impact va avea boala asupra copilului, dacă acesta va putea avea o viață normală.
Potrivit sursei citate, Hannah a venit cu următoarele precizări: „Cel mai dificil lucru legat de o boală este că ai nevoie de multe răspunsuri. Este greu și pentru că nu am reușit să găsesc pe nimeni care să aibă aceeași deleție cromozomială ca fiul meu, așa că nu am cum să fac nicio comparație. Nu știu ce impact va avea boala asupra lui, nu știu cum va evolua, este foarte dificil să fiu în această situație, cu atât mai mult cu cât aflu diverse lucruri și mă întreb dacă și lui i s-ar putea întâmpla.”
Își dorește să atragă atenția și altor părinți asupra bolii genetice de care suferă fiul ei
Hannah se străduiește să ofere cât mai multe informații și altor părinți despre boala genetică rară cu care se confruntă copilul ei. De aceea, postează pe TikTok diverse videoclipuri. Deși recunoaște că, fiind mamă singură, nu îi este deloc la îndemână să fie pusă în fața unor informații ce țin de boala lui Zander, consideră că este binevenit ca părinții să dispună de cât mai multe informații pentru a-și putea înțelege mai bine copii. Iată ce declarație a făcut, conform sursei citate anterior:
„Trebuie să recunosc faptul că, uneori, ar fi fost mai bine să nu știu anumite lucruri. Cu toate acestea, este mai bine să le știu, astfel încât să îmi pot înțelege mai bine copilul, prin urmare prefer să împărtășesc informații pentru ca și alți copii, aflați într-o situație similară, să fie mai bine înțeleși. Cred că, de cele mai multe ori, copiii sunt judecați și etichetați mult prea ușor, fără să se ia în calcul faptul că există numeroase cauze aflate în spatele problemelor lor.”
Cât privește starea copilului ei, mama a venit cu următoarele detalii, așa cum reiese și din materialul disponibil în „New York Post”: „Se descurcă foarte bine, este un bebeluș fericit. Îi dau lapte praf cu o formulă specială, care îi stimulează creșterea. Cred că de fapt ceea ce urmează este de fapt „un joc” al așteptării. Tot ce este de făcut este să aștepți și să observi.”
Surse foto: facebook.com/Hannah84rad
Surse articol: news.amomama.com, nypost.com, tyla.com