Și-a ținut bebelușul în brațe pentru prima oară, dar arăta complet diferit. O mamă și-a urmat instinctul matern și a aflat de boala extrem de gravă a copilului ei

Și-a ținut bebelușul în brațe pentru prima oară, dar arăta complet diferit. O mamă și-a urmat instinctul matern și a aflat de boala extrem de gravă a copilului ei

Alina Nedelcu - Redactor Senior

Pe lângă bucuria enormă pe care o trăiești când îți iei pentru prima dată în brațe copilul, ești preocupată și să-l observi cu atenție pentru a te asigura că totul este în regulă cu el. Așa a procedat și o mamă din Marea Britanie cu băiețelul ei, astfel încât acesta a ajuns să fie diagnosticat cu o afecțiune genetică gravă. Parcurge cu atenție articolul de mai jos pentru a descoperi povestea incredibilă a lui Hannah și a fiului ei, Zander. 

Încă din perioada sarcinii a aflat că bebelușul avea probleme de sănătate

Hannah Doyle (din West Yorkshire, Marea Britanie) este mamă singură și are patru copii. Pe când era însărcinată și a mers la un control de rutină în săptămâna 26 de sarcină, i s-a spus că fătul avea două orificii în inimă. Medicii i-au explicat însă că afecțiunea de care suferea micuțul putea fi tratată, așa că mama a încercat să se liniștească și aștepta cu nerăbdare clipa în care avea să-și strângă bebelușul în brațe. 

doi copii mai mari in pijamale de Craciun tinandu-si in brate fiecare fratii mai mici

Și-a dat seama că era ceva în neregulă cu fiul ei încă din primele clipe în care l-a luat în brațe

Hannah l-a născut pe fiul ei, Zander, în octombrie 2022, la „Teaching Hospital” din Leads. De îndată ce și-a putut lua băiețelul în brațe, a realizat că era ceva în neregulă cu el, că nu semăna deloc nici cu tatăl său, nici cu copiii ei mai mari. Din informațiile puse la dispoziție de „Tyla”, mama a povestit că:

„Când l-am luat în brațe pentru contactul piele pe piele, am sesizat că arată diferit de ceilalți copii ai mei și imediat mi-am dat seama că era vorba despre ceva deosebit. Când m-am uitat la ochii lui, am observat că erau umflați și că erau similari migdalelor... Acum a început să semene cu tatăl său, dar când era nou-născut nu semăna deloc. A fost șocant și am fost speriată întrucât mintea îți umblă și începi să te gândești la tot ce este mai rău. Lucrurile s-au complicat și mai mult pentru că medicii nu îmi dădeau prea multe explicații. Medicul cardiolog a fost cel de la care am auzit pentru prima dată un diagnostic pentru fiul meu, dar nu a făcut niciun comentariu.”

bebelus cu caciulita rosie infasat intr-un prosop mare alb

A solicitat mai multe investigații pentru a afla informații despre sănătatea copilului

Văzându-și copilul, Hannah s-a îngrijorat din ce în ce mai mult și a stat de vorbă cu echipa medicală ce avea grijă de el. Insistând ca acesta să treacă prin diverse teste, în final a primit un diagnostic dur: sindrom de deleție cromozomială, ce implică lipsa materialului genetic la nivelul unor cromozomi. Această boală genetică este responsabilă de numeroase probleme de sănătate, de la prezența unor malformații la nivelul inimii până la diverse întârzieri în dezvoltare, anomalii la nivelul unor părți ale corpului și chiar convulsii. 

Încearcă să se informeze cât mai mult despre boala de care suferă copilul ei

Odată ce a descoperit de boala rară și gravă de care suferă băiețelul, Hannah a început să se informeze tot mai mult. La un moment dat, a reușit să ia legătura cu alte două familii, din străinătate, care au copii ce se confruntă cu afecțiuni similare sindromului de deleție cromozomială. Cea mai mare grijă a mamei este că nu știe exact ce impact va avea boala asupra copilului, dacă acesta va putea avea o viață normală.

Potrivit sursei citate, Hannah a venit cu următoarele precizări: „Cel mai dificil lucru legat de o boală este că ai nevoie de multe răspunsuri. Este greu și pentru că nu am reușit să găsesc pe nimeni care să aibă aceeași deleție cromozomială ca fiul meu, așa că nu am cum să fac nicio comparație. Nu știu ce impact va avea boala asupra lui, nu știu cum va evolua, este foarte dificil să fiu în această situație, cu atât mai mult cu cât aflu diverse lucruri și mă întreb dacă și lui i s-ar putea întâmpla.”

Își dorește să atragă atenția și altor părinți asupra bolii genetice de care suferă fiul ei

Hannah se străduiește să ofere cât mai multe informații și altor părinți despre boala genetică rară cu care se confruntă copilul ei. De aceea, postează pe TikTok diverse videoclipuri. Deși recunoaște că, fiind mamă singură, nu îi este deloc la îndemână să fie pusă în fața unor informații ce țin de boala lui Zander, consideră că este binevenit ca părinții să dispună de cât mai multe informații pentru a-și putea înțelege mai bine copii. Iată ce declarație a făcut, conform sursei citate anterior:

„Trebuie să recunosc faptul că, uneori, ar fi fost mai bine să nu știu anumite lucruri. Cu toate acestea, este mai bine să le știu, astfel încât să îmi pot înțelege mai bine copilul, prin urmare prefer să împărtășesc informații pentru ca și alți copii, aflați într-o situație similară, să fie mai bine înțeleși. Cred că, de cele mai multe ori, copiii sunt judecați și etichetați mult prea ușor, fără să se ia în calcul faptul că există numeroase cauze aflate în spatele problemelor lor.”

Cât privește starea copilului ei, mama a venit cu următoarele detalii, așa cum reiese și din materialul disponibil în „New York Post”: „Se descurcă foarte bine, este un bebeluș fericit. Îi dau lapte praf cu o formulă specială, care îi stimulează creșterea. Cred că de fapt ceea ce urmează este de fapt „un joc” al așteptării. Tot ce este de făcut este să aștepți și să observi.”

copil care se joaca de-a doctorul, punand stetoscopul pe pieptul fratiorului sau bebelus

Surse foto: facebook.com/Hannah84rad

Surse articol: news.amomama.com, nypost.com, tyla.com

Articolul urmator
Unul dintre cei mai mici bebeluși prematuri din lume s-a născut la 328 de grame. Este extrem de mică, dar luptă să trăiască
Unul dintre cei mai mici bebeluși prematuri din lume s-a născut la 328 de grame. Este extrem de mică, dar luptă să trăiască

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Instinctul matern - mit sau realitate? O femeie care suferă de pierderi de memorie și-a uitat copilul, dar instictul ei matern a salvat-o
    Instinctul matern - mit sau realitate? O femeie care suferă de pierderi de memorie și-a uitat copilul, dar instictul ei matern a salvat-o

    Se vorbește des despre așa-numitul instinct matern. Credeți că este mit, sau realitate? Poate reușim să răspundem prin povestea unei femei care și-a pierdut memoria, dar nu și...

    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”
    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”

    Tony a fost diagnosticat cu o boală genetică rară la vârsta de 3 ani. Este vorba despre encefalopatia epileptică și de dezvoltare asociată genei SynGAP, care îi cauzează...

    Un băiețel a fost diagnosticat cu o boală extrem de gravă, pe care doar alți 20 de copii din lume o au
    Un băiețel a fost diagnosticat cu o boală extrem de gravă, pe care doar alți 20 de copii din lume o au

    Un diagnostic surprinzător venit în urma unei modificări bruște de comportament și a stării de sănătate a schimbat complet viața unei familii. Un băiețel curajos a...

    VIDEO extrem de emoționant cu prima întâlnire dintre o mamă și bebelușul ei. Un moment magic!
    VIDEO extrem de emoționant cu prima întâlnire dintre o mamă și bebelușul ei. Un moment magic!

    Ce poate fi mai frumos decât să îți strângi puiul pentru prima dată în brațe? Ce emoții copleșitoare simte o mamă când își ține bebelușul la...

    Nimeni nu dorea să îmi țină bebelușul în brațe când l-am născut pentru că era prea urât. Dar iată cum arată acum
    Nimeni nu dorea să îmi țină bebelușul în brațe când l-am născut pentru că era prea urât. Dar iată cum arată acum

    Foarte puțini nou-născuți sunt cu adevărat drăgălași, să recunoaștem. Bebelușii vin pe lume cu pielea zbârcită de la 9 luni de înotat în lichid amniotic,...

    O fetiță de doar 6 ani a avut jumătate de creier oprit de medici pentru a încerca să o trateze de o boală extrem de gravă
    O fetiță de doar 6 ani a avut jumătate de creier oprit de medici pentru a încerca să o trateze de o boală extrem de gravă

    O fetiță de numai 6 ani a fost supusă unei intervenții chirurgicale care a durat 10 ore și care i-a salvat viața. Medicii au oprit complet activitatea cerebrală în emisfera...

    Soacra mea a cerut să fie prima care ține în brațe bebelușul meu, după ce se naște
    Soacra mea a cerut să fie prima care ține în brațe bebelușul meu, după ce se naște

    Să devii bunică este un lucru minunat: îți vezi proprii copii devenind ei înșiși părinți, îți vezi „moștenirea” transmisă unei alte generații și -...

    Am crezut că fiica mea are o simplă răceală, dar am aflat că situația era mult mai gravă
    Am crezut că fiica mea are o simplă răceală, dar am aflat că situația era mult mai gravă

    O mamă de peste hotare povestește experiența îngrozitoare prin care a trecut, după ce a dus-o pe fiica ei la spital și a descoperit că aceasta a fost infectată cu un virus...

    © 2024 Qbebe