Persoanele cu dizabilități sunt privite în societate într-un mod diferit și blamate atunci când încearcă să aibă o viață cât de cât normală. Este și cazul unei femei pe nume Courtney, care s-a născut cu o malformație pe care nu a putut să o trateze niciodată.
Higrom cistic este denumirea afecțiunii care cu care femeia trăiește din primele zile de viață. Acest diagnostic însă niciodată nu a împiedicat-o să încerce să se comporte normal. Ba chiar a adus pe lume un copilaș, deși a fost blamată de foarte multe persoane.
Până la vârsta de 27 de ani, Courtney a primit lovitură după lovitură de la viață, fiind nevoită mereu să suporte părerile negative ale oamenilor care nu se sfiau să o arate cu degetul, precum și bullying-ul constant legat de dizabilitatea ei.
Tânăra însă, a visat întotdeauna să-și găsească un partener cu care să se așeze la casa ei și care să o accepte exact așa cum este. Așa că l-a întâlnit pe cel care urma să-i fie soț, iubirea vieții ei, Rayden. Cei doi au avut o conexiune foarte puternică și au decis să își întemeieze o familie în Idaho.
În luna martie, Courtney a făcut fericitul anunț al sarcinii pe rețele de socializare, acolo unde are foarte mulți urmăritori. Ulterior, femeia și-a ținut la curent urmăritorii, oferindu-le în mod constant videoclipuri și fotografii ale familiei ei care urma să aibă un nou membru.
Fiecare fotografie și videoclip aveau sute de comentarii, dar viitoarea mămică nu a putut să nu le remarce și pe cele negative.
„Am primit o mulțime de comentarii negative și ură din partea internauților după vestea că am rămas însărcinată. Mi s-a spus chiar că nu merit să fiu mamă. Iar oamenii au scris că fiica mea nu merită o asemenea viață”, declară femeia.
Numai că atitudinea ei s-a schimbat brusc gândindu-se la binele fetiței ei și a decis să ignore toate aceste comentarii negative și să nu își piardă timpul cu ele. Sunt și momente în care dă replica celor care o atacă, spunându-le că niciun comentariu răuvoitor nu o va doborâ și nu îi va schimba nici o decizie în viață.
„În comentarii oamenii scriu că fiica mea nu merită să trăiască așa”
Pe data de 30 septembrie, cuplul de americani a adus pe lume o fetiță perfect sănătoasă pe nume Seraphina Rose Kay. Pentru că mămica nu poartă gena afecțiunii cu care s-a născut, nu existat nici cea mai mică șansă ca fiică ei să semene cu ea.
„Din punct de vedere medical am făcut toate testele genetice de care a fost nevoie și am realizat că fiica mea nu avea cum să îmi moștenească defectul, așa că am stat fără griji. Și dacă fiica mea s-ar fi născut cu o dizabilitate, tot aș fi iubit-o, indiferent de circumstanțe.
Iar pentru cei care nu înțeleg că oamenii cu dizabilități își doresc proprii copii, le sugerez să nu mai tragă concluzii pripite și să nu considere că boala este moștenită genetic în toate circumstanțele sau că persoanele cu abilități nu pot avea grijă de copiii lor”, concluzionează mama.
În fond, orice persoană are dreptul la viață și la a da viață, iar persoanele cu dizabilități cu atât mai mult merită să aducă pe lume copii sănătoși.
Surse foto: instagram.com
Surse articol: kidspot.com