Părinții scârbiți l-au părăsit imediat după naștere pentru că era prea urât. Dar băiețelul fragil acum schimbă lumea

Acum 36 de ani, Lancaster venea pe lume într-o maternitate din Marea Britanie, într-o familie ce se considera iubitoare, fiind un copil extrem de dorit. Însă părinții lui au avut surpriza ca micuțul să se nască afectat de o boală genetică rară, sindromul Treacher Collins (TCS), care apare la aproximativ 1 din 10 mii de persoane în Marea Britanie. La 26 de ore de la naștere Lancaster a rămas singur pe lume, pentru că părinții lui au decis că nu îl pot iubi așa cum este. Însă ghinionul lui s-a oprit aici, pentru că imediat a apărut a asistentă maternală care a întrebat fără să ezite:

”Când pot să îl iau acasă?”

Jean l-a primit pe Lancaster în brațele ei și i-a oferit toată iubirea de care a avut nevoie. L-a iubit din prima secundă, l-a strâns la piept și a devenit mama lui. Astfel, bebelușul mic și fragil, singur pe lume, și-a găsit familia pe care o merita. Iar 5 ani mai târziu, pe 18 mai 1990, a fost adoptat cu acte în regulă de femeia care îi devenise mamă, după ce Jean a încercat să îi contacteze părinții în nenumărate rânduri. ”Mama mea a primit în inima sa pe toți cei care nu aveau o acasă, o familie. I-a primit pe toți în casa și inima ei, indiferent de cine erau, le-a zâmbit și i-a iubit. Face asta și acum la 70 de ani. Altruistă, bună, iubitoare și eroică. Datorită ei sunt omul care sunt azi.”, scrie Lancaster.

 

 

 

 

 

Vezi această postare pe Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O postare distribuită de Jono Lancaster (@jonolanc)

Crescând, singurul loc unde s-a simțit iubit a fost casa mamei sale. Lumea exterioară a fost extrem de crudă cu el. A crescut urându-se pentru cum arată, evita să se uite în oglindă și îi spunea mamei sale că reflecția lui îl sperie. Și că înțelege de ce și ceilalți oameni se sperie de el. Mama lui însă îl susținea și îi spunea că frumusețea lui nu este pe față. Ci în inimă. Adolescentul din el însă a suferit teribil, până când a ajuns la vârsta de 20 de ani. Și a întâlnit într-un bar un om care în loc să râdă de el, a râs cu el. În acel moment perspectiva lui s-a schimbat total.

Treptat, Lancaster și-a schimbat modul în care se privește, iar în 2015 a întâlnit-o pe Laura la sală, unde lucra ca antrenor de fitness și personalitățile lor pozitive i-a adus împreună. De atunci Lancaster a devenit, din copilul fragil, părăsit de părinți, cu teamă de lumea exterioară, un adult iubitor, cald, sociabil, care este vocea tuturor copiilor cu dizabilități. În loc să schimbe percepția oamenilor asupra lui, a decis să schimbe percepția sa asupra propriului sine.

Timp de 20 de ani Lancaster a trăit cu groază de aspectul său, însă, susținut de iubirea familiei a reușit să devină un adult frumos, care oferă societății bucurie și pozitivism. ”Corpul meu este casa mea, este locul meu sigur și vine în cele mai diverse forme și asta este al naibii de epic. Am fost un adolescent care s-a luptat cu mulți demoni interiori, așa că am încercat să compensez trăsăturile feței lucrându-mi corpul. Asta este singura parte care îmi place rămasă din acea perioadă. Îmi respect corpul și lumea mea se simte mai bine astfel. ”, scrie Lancaster pe Instagram, unde are 225 de mii de urmăritori și schimbă zilnic viețile oamenilor care, ca și el, încearcă să râdă, să iubească, să se bucure de viață chiar dacă au dizabilități. Are o familie iubitoare, prieteni cu care se distrează, o viață activă și sănătoasă și nu îi mai este teamă să fie fotografiat. Din bebelușul fragil a devenit un adult frumos. 

Călătorește în toată lumea să ajute și spune ca cel mai emoționant moment a fost când a întâlnit-o pe Celine Dion, pentru că a fost singura vedetă pe care a întâlnit-o care și-a făcut timp să stea de vorbă cu el și care i-a mulțumit pentru că transmite mesajul iubirii de sine prin toată lumea.

 

 

 

 

 

Vezi această postare pe Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O postare distribuită de Jono Lancaster (@jonolanc)

Ce este TCS?

TCS afectează dezvoltarea oaselor faciale, a mandibulei, pomeților și bărbiei. Aproximativ jumptate din persoanele care suferă din ceastă cauză au probleme cu auzul, inclusiv Lancaster.  ”M-am născut cu o boală genetică rară care afectează trăsăturile faciale. Nu am pomeți, așa că ochii mi se scurg în jos. Iubesc urechile mele micuțe, nu le este frig noaptea. Însă am nevoie de aparat auditiv. Urechile mele sunt pur decorative”, povestește acesta pe contul său de Instagram. 

Citește și: 

• Tati, crezi că sunt urâtă?
• Provocarea „Bebelușul meu urât”. Părinții de pe TikTok care acceptă adevărul
• Cum arată acum bebelușul respins de părinți pentru că era prea urât

Surse: The Telegraph, Daily Mirror