Prințul Frederik a murit la o zi după „Ziua internațională a bolilor rare”
La vârsta de 14 ani, prințul Frederick al Luxemburgului a primit diagnosticul asupra suferinței cu care s-a confruntat încă de la naștere. El s-a născut cu boala mitrocondrială PolG, o afecțiune foarte rară care se diagnostichează destul de greu. De atunci, a mers la nenumărați medici și a făcut foarte multe analize. Din păcate, pe data de 1 martie 2025, la o zi după Ziua Internațională a Bolilor Rare, 28 februarie, s-a stins din viață în capitala Franței.
Cumplita vestea a fost dată de tatăl său într-o declarație oficială pe Instagram, dar și pe site-ul organizației POLG, ale cărei baze au fost puse de regretatul tânăr în vârstă de 22 de ani. Cel mai tânăr fiu al prințului Robert de Luxemburg și al prințesei Julie de Nassau și-a găsit sfârșitul mult mai repede decât ar fi trebuit. Tratamentul pentru această boală rară din păcate încă nu a fost descoperit.
Te invit să citești ce a scris prințul Robert de Luxemburg după moartea băiatului, o mărturie emoționantă și cutremurătoare: „Cu durere în suflet, eu și soția mea dorim să vă informăm despre decesul fiului nostru, Frederik, fondatorul și directorul de creație al Fundației POLG. Vinerea trecută, pe 28 februarie, de „Ziua bolilor rare”, iubitul nostru fiu ne-a chemat în camera lui pentru a vorbi cu el pentru ultima oară.
Frederik a găsit puterea și curajul de a-și lua rămas bun de la fiecare dintre noi pe rând - fratele său, Alexander; sora sa, Charlotte; eu; cei trei verișori ai săi, Charly, Louis și Donall; cumnatul său, Mansour; și, în final, mătușa Charlotte și unchiul Mark.
Îi spusese deja tot ce avea în suflet mamei sale extraordinare, care nu s-a dezlipit de el în ultimii 15 ani. După ce și-a luat rămas bun de la fiecare dintre noi, Frederik ne-a lăsat colectiv cu o ultimă glumă de familie de lungă durată. Chiar și în ultimele sale clipe, umorul său și compasiunea sa nemărginită l-au obligat să ne lase cu un ultim râs.... pentru a ne înveseli pe toți.”
„Frederik este cea mai puternică persoană pe care o cunoaștem”
Declarația nu s-a oprit la mărturisirile menționate anterior, ci a continuat într-o notă la fel de emoționantă. Prințul Robert de Luxemburg este extrem de mândru de băiatul său, care a luptat pentru a rămâne în viață și nu și-a pierdut simțul umorului nici în ultimele clipe de viață.
View this post on Instagram
„Frederik știe că este supereroul meu, așa cum este pentru toată familia noastră, pentru foarte mulți prieteni buni și acum, în mare parte datorită Fundației sale POLG, pentru foarte mulți oameni din întreaga lume. O parte din superputerea sa a fost capacitatea de a inspira și de a conduce prin exemplu. (...)
Așa cum spun frații săi și majoritatea celor care l-au cunoscut vreodată, „Frederik este cea mai puternică persoană pe care o cunoaștem!” Frederik a luptat cu curaj împotriva bolii sale până la sfârșit. Dorința sa indestructibilă de a trăi l-a propulsat prin cele mai grele provocări fizice și psihice. Veselul nostru Frederik vedea frumusețea în orice”, a continuat comunicatul Prințul Robert de Luxemburg.
„Este foarte dificil de diagnosticat și nu are tratament, cu atât mai puțin un leac”
Din păcate, boala cu care s-a confruntat Prințul Frederick de Luxemburg nu are leac! Nu există tratament sau pilulă minune pentru bolnavii care suferă de această afecțiune rară. Prințul Robert de Luxemburg a explicat pe înțelesul tuturor cum atacă organismul această afecțiune în comunicatul oficial.
„Boala POLG este o afecțiune mitocondrială genetică care privează celulele organismului de energie, provocând la rândul său disfuncții și insuficiențe progresive ale mai multor organe (creier, nervi, ficat, intestine, mușchi, funcțiile de înghițire și oculare etc.). Se poate compara cu o baterie defectă care nu se reîncarcă niciodată complet, se află într-o stare constantă de epuizare și, în cele din urmă, își pierde energia.
Frederik a fost diagnosticat cu POLG la vârsta de 14 ani, când simptomele sale se manifestau mai clar și când evoluția bolii devenise mai acută. Deoarece boala POLG provoacă o gamă atât de largă de simptome și afectează atât de multe sisteme de organe diferite, este foarte dificil de diagnosticat și nu are tratamente, cu atât mai puțin un leac”, a mai declarat în comunicat.
Prințul Robert de Luxemburg a cerut tuturor celor care au citit omagiul să doneze ori să facă voluntariat în cadrul organizației în memoria regretatului său fiu.
Surse foto: instagram.com, facebook.com
Surse articol: cbsnews.com, luxtimes.lu, dw.com
