Asel și Kamila Kalaganova s-au născut la o distanță de 12 ani, dar ambele suferă de albinism, o condiție rară, transmisă genetic, caracterizată prin producția minimă de melanină sau chiar absența pigmentului natural al pielii.
Cele două au trăsături aproape identice, dar nu sunt singurii copii ai familiei. Acestea mai au un frate, Aldiyar, care se pare că nu a fost afectat de această boală. Mama fetelor a fost surprinsă când și-a văzut pentru prima dată fiica mai mare, Asel; la fel și doctorii. Inevitabil, au apărut controversele și oamenii credeau că tatăl biologic al copilei ar fi fost rus.
Asel a mers la început la o școală pentru copii cu handicap, dar apoi s-a transferat la una normală. Când a împlinit 10 ani a început să afle mai multe despre boala ei, a învățat să se accepte și chiar a devenit model. “Multă lume este surprinsă că suntem albino. De fapt, multă lume nici nu știe ce înseamnă aceată boală”, a spus adolescenta.
“Când am născut fiica cea mare genetica nu are așa dezvoltată. Medicii erau șocați și au crezut că e rusoaică. Abia când am început să citesc despre asta am aflat că este vorba despre albinism. Toată lumea a fost șocată la început. Nu știam ce să fac și cum să trăiesc”, a spus mama copiilor.
În cele din urmă, s-a descoperit că în familia Kalaganova au existat persoane cu această boală și iată că a sărit generații, până a ajuns la Asel și Kamila. Dată fiind culoarea foarte deschisă a pielii, persoanele cu albinism trebuie să fie atente cu expunerea la soare, pentru că pot suferi arsuri la nivelul pielii și ochilor.
“Când ies in timpul zilei trebuie să aplic cremă cu protecție solară și port haine care îmi acoperă pielea și folosesc chiar și o umbrelă. Seara, când dispare soarele, este mult mai ușor pentru mine”, a mai spus Asel.
