Băiețelul „fără față", așa cum a fost numit de medicii de la o maternitate din Botoșani, a venit pe lume în urmă cu o lună. A fost un copil foarte dorit de mama sa în vârstă de 40 de ani. Acesta a fost motivul pentru care femeia nu a dorit să întrerupă sarcina, deși i s-a spus încă din primul trimestru de sarcină de malformația fătului. Copilul a fost transportat la Spitalului de Pediatrie Sfânta Maria din Iași, unde a suferit deja prima intervenție chirurgicală pentru reconstrucția feței.
„Copilul nu avea zona centrală a feţei şi zona plafonului gurii. Cazurile acestea sunt rarisime. Practic sunt declarate şi cunoscute în literatura mondială opt astfel de cazuri, iar în Romania, din câte știm, este primul caz de acest fel", a declarat Radu Terinte pentru Digi24, managerul Spitalului de Pediatrie Sfânta Maria din Iași.
Aparent, deși medicii încă nu s-au pronunțat, copilul suferă de sindromul Treacher-Collins. Aceasta este o boală genetică foarte rară, manifestându-se prin malformații la nivelul craniului și deformări ale trăsăturilor faciale. Medicii din Iași au făcut deja primele încercări de a readuce fața copilului la normal printr-o operație de aproximativ 8 ore, însă va fi nevoie de multe alte astfel de intervenții pentru ca bebelușul să aiba parte de o viață normală.
Conform spuselor specialiștilor, această anomalie ar fi putut fi provocată de un tratament pe care mămica l-a urmat înainte de sarcină. Se pare că anumiți factori nocivi ai bolii au afectat organismul femeii, astfel încât bebelușul său a avut de suferit.
Juliana Wetmore este unul dintre aceste cazuri. Acum are 12 ani şi a trecut prin 45 de operaţii. Acum este la şcoală şi trăieşte o viaţă normală în Clay County, Florida, SUA. Comunică uşor cu prietenii, poate vorbi, deşi are un tub de traheostomie în gât. Părinţii ei speră că totul se va îmbunătăţi, următorul pas fiind trecerea la mâncare solidă, acum ea primeşte numai hrană lichidă.
Surse: digi24.ro, libertatea.ro, sfatulmedicului.ro.
Urmareste-ne pe Google News
